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Diventa Socio Unisciti a noi! Diventa socio di AIMPS ETS e partecipa attivamente alla nostra missione di supporto e sensibilizzazione delle MPS e Malattie Affini. SUPPORTA AIMPS Diventa socio [...]

Bilanci Bilancio 2024

Ciao a tutti, mi chiamo Filippo e l’11 giugno ho compiuto 6 anni. Un traguardo importante per me, forse più grande di quanto possiate immaginare. Sono nato con una rara malattia genetica, [...]

In linea con la storia dell’ amica Maria Lidia Celestino mamma di Pasquale un bimbo affetto dalla Mucopolisaccaridosi tipo 2 Hunter, quella di Gabriele e dei suoi genitori è passata attraverso [...]

La storia di Pasquale è una storia di speranza. Sono Maria Lidia Celestino, la mamma di un adorabile super monello affetto dalla Mucopolisaccaridosi di tipo 2 (MPSII), conosciuta anche come [...]

Il Simposio Mondiale MPS arriva in Italia! Dal 4 al 7 giugno 2026, Firenze diventerà il cuore pulsante della comunità MPS, accogliendo la XVIII edizione di questo evento globale. Un’occasione [...]

Quando una diagnosi cambia tutto   Scoprire che il proprio figlio o una persona cara ha una malattia rara come la Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) può essere destabilizzante. Si tratta di [...]

Quando una mamma scopre che il proprio bambino è affetto da una malattia rara, il mondo sembra fermarsi. Le certezze si sgretolano, le domande si moltiplicano e il futuro si tinge di incertezza. [...]

Dall’11 al 13 di aprile 2025, presso il Grand Hotel Duca D’Este a Tivoli (Roma), si è tenuto il XXXVI Congresso Nazionale AIMPS ETS.

I programmi di sensibilizzazione e advocacy per le malattie rare sono fondamentali per elevare la consapevolezza pubblica e stimolare il supporto necessario ai soggetti coinvolti. Queste [...]