Archives

Il Simposio Mondiale MPS arriva in Italia! Dal 4 al 7 giugno 2026, Firenze diventerà il cuore pulsante della comunità MPS, accogliendo la XVIII edizione di questo evento globale. Un’occasione [...]

Quando una diagnosi cambia tutto   Scoprire che il proprio figlio o una persona cara ha una malattia rara come la Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) può essere destabilizzante. Si tratta di [...]

Quando una mamma scopre che il proprio bambino è affetto da una malattia rara, il mondo sembra fermarsi. Le certezze si sgretolano, le domande si moltiplicano e il futuro si tinge di incertezza. [...]